自2018年以來，我國藥品審批審評改革堅持以患者為中心的價值取向，已加快境外多種已上市臨床急需新藥在境內(nèi)上市。此外，為了鼓勵國內(nèi)外藥企在中國開展原創(chuàng)性新藥的研發(fā)，申請藥物臨床試驗的審批時限也從以前至少2到3年的時間縮短到60日。

國際生物制藥公司艾伯維的國際市場總裁阿爾伯特·科爾奇在接受記者采訪時表示，中國政府大力提倡的創(chuàng)新和近期在藥品審批審評方面的改革，令科研創(chuàng)新型企業(yè)“深受鼓舞”。

中國工程院院士莊輝說，隨著直接抗病毒的丙肝新藥相繼獲批，我國丙肝治療形勢很好，但“消滅丙肝”不可能一蹴而就，需要政府部門、制藥企業(yè)、醫(yī)療保障、醫(yī)生和患者等各方的共同努力。

專家指出，治愈丙肝給患者帶來健康效益的同時，也能有效防止病人因病致貧、返貧，減輕社會總體疾病負擔。

正在進行的藥品集中采購和使用制度試點、醫(yī)保準入談判有望把更多符合條件的救命救急的好藥納入醫(yī)保藥品目錄。阿爾伯特·科爾奇說，跨國藥企非常愿意與中國政府有關部門共同討論可行的價格方案，盡快讓丙肝新療法惠及更多患者。

魏來指出，近兩年來我國丙肝的篩查與管理標準已逐漸與國際接軌，患者治療和控制變得更加重要，“治愈一個患者即減少一個傳染源。為丙肝患者提供更多的治療機會，對防控丙肝至關重要?！?/p>