瑞士制藥巨頭羅氏CEO托馬斯·施內(nèi)克近日警告稱,歐洲在藥物研發(fā)和創(chuàng)新方面可能進一步落后于美國和中國。根據(jù)研究公司Global Data的一項最新數(shù)據(jù)分析,自去年5月美國藥品降價政策實施以來,歐洲新藥在美國上市數(shù)量下降了約三分之一。
施內(nèi)克表示,歐洲在包括創(chuàng)新藥在內(nèi)的大多數(shù)行業(yè)已經(jīng)落后,即便生物醫(yī)藥行業(yè)是歐洲傳統(tǒng)的優(yōu)勢行業(yè)。羅氏公布的最新季度財報顯示,受匯率等因素影響,今年第一季度銷售下滑約5%。施內(nèi)克將歐洲制藥行業(yè)的創(chuàng)新落后歸咎于“不合邏輯”的監(jiān)管以及就業(yè)政策等方面的制約。他還提到,羅氏正在與德國、英國、法國和意大利政府就藥品定價和創(chuàng)新激勵措施進行談判。
德國等歐洲國家正在推進限制藥品支出的計劃。阿斯利康CEO蘇博科也警告稱,歐洲可能淪為制藥行業(yè)的“銷售辦事處”,錯失創(chuàng)新藥的發(fā)展機遇。與此同時,美國特朗普政府也正在向藥企施壓,要求在美國銷售的部分藥品價格與歐洲等其他地區(qū)較低的價格掛鉤。這些政策因素讓歐洲制藥行業(yè)雪上加霜。
施內(nèi)克認為,富裕國家需要為創(chuàng)新支付“公平的價格”,這樣制藥商才能繼續(xù)資助研發(fā),同時保障欠發(fā)達市場的用藥需求。他還表示,特朗普政府在這方面的邏輯較為合理。法國制藥巨頭賽諾菲首席財務官弗朗索瓦-澤維爾·羅杰也在財報發(fā)布會上稱,美國的政策促使該公司重新審視定價策略,并提高部分藥物的價格。
勃林格殷格翰全球執(zhí)行董事會主席兼人用藥品業(yè)務負責人Shashank Deshpande提到中國新藥審批速度加快,未來很多新藥有望率先在中國市場獲批。去年,勃林格殷格翰的一款用于治療特發(fā)性肺纖維化(IPF)和進展性肺纖維化(PPF)的創(chuàng)新藥已率先在中國上市。Deshpande表示,中國藥品的審批速度已經(jīng)領先全球。
在減重藥領域,目前禮來的GLP-1藥物替爾泊肽市場份額已經(jīng)超過丹麥制藥公司諾和諾德。盡管羅氏、勃林格殷格翰等歐洲制藥公司也在加速研發(fā)下一代減重藥,但短期內(nèi)很難撼動禮來及諾和諾德的市場主導地位。諾和諾德CEO邁克·杜斯塔爾接受采訪時提及如何參與激烈的市場競爭。他表示,減重藥市場規(guī)模龐大,制藥行業(yè)目前僅觸及“皮毛”。諾和諾德方面還強調(diào),在與仿制藥競爭時,最重要的制勝方法是在降價的同時,嚴格保證產(chǎn)品質(zhì)量。
3月16日,瑞士制藥巨頭羅氏宣布在美國和歐洲等地部署了2176個英偉達AI計算芯片,其算力規(guī)模超過了禮來AI工廠
2026-03-17 15:17:50羅氏AI算力規(guī)模超越禮來中國交通運輸部發(fā)布聲明,稱已就國際航運經(jīng)營行為約談馬士基集團和地中海航運公司的負責人。隨后,國家發(fā)展改革委外資司也與這兩家航運企業(yè)的負責人進行了工作會談
2026-03-11 18:34:43中國警告全球航運巨頭