上海躍賽生物科技有限公司的新藥臨床試驗(yàn)申請(qǐng)(IND)于4月8日正式獲國(guó)家藥監(jiān)部門(mén)批準(zhǔn)。其細(xì)胞治療新藥UX-GIP001成為全球iPSC(誘導(dǎo)多能干細(xì)胞)來(lái)源癲癇細(xì)胞治療領(lǐng)域首個(gè)獲批Ⅰ期臨床試驗(yàn)的首創(chuàng)產(chǎn)品。此前,該藥物已于上月獲得美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)的臨床試驗(yàn)許可,使得躍賽生物在這一領(lǐng)域取得了中美“雙批”的突破。