小浩媽媽舍不得讓孩子去做那個檢查,向保險公司提交了基因檢測報告,得到的答復(fù)是材料不全,不能理賠。她嘗試申訴、打投訴電話,都沒有結(jié)果。后來聽說有同樣情況的孩子通過溝通拿到了理賠,她再次申請,依然被拒。無奈之下,她只能起訴。
案件一審在北京市通州區(qū)人民法院審理。保險公司堅持認為,小浩沒有提供合同約定的肌電圖和肌肉活檢報告,不符合理賠條件。通州法院認為,保險條款中約定肌電圖和肌肉活檢的目的,都是通過醫(yī)學(xué)檢查確認病理改變。但小浩年齡尚小,遵醫(yī)囑選擇傷害更小、準(zhǔn)確性更高的基因檢測,既順應(yīng)醫(yī)療技術(shù)發(fā)展趨勢,也符合常情。保險公司不能以檢測方式與合同約定不符為由拒絕理賠。
關(guān)于“無法獨立完成三項日常活動”,法院認為醫(yī)院病歷已顯示小浩穿衣、如廁、洗澡均需輔助,盡到了初步舉證責(zé)任。因保險合同中約定了“少兒特定重疾保額翻倍”條款,所以保險公司需按基本保額50萬元的2倍進行賠付。一審判決:保險公司支付100萬元保險金,并豁免后期保險費。
保險公司不服,上訴至北京金融法院。二審中,爭議焦點聚焦于診斷方式條款的效力及適用問題。為弄清DMD診斷標(biāo)準(zhǔn)的發(fā)展現(xiàn)狀,法官舒翔走訪了北京協(xié)和醫(yī)院權(quán)威專家。專家明確,基因檢測已成為當(dāng)前DMD診斷的主流“黃金標(biāo)準(zhǔn)”,更適合低齡患兒。北京金融法院最終認定:小浩所患疾病屬于合同約定的重大疾病和少兒罕見疾病,駁回上訴,維持原判。
在法院的高效推進下,小浩媽媽很快拿到100萬元理賠款,第一時間給孩子換上了副作用更小的進口激素藥物。此前,因為藥費昂貴,她一直沒敢換。這筆錢對她意義重大。如果沒有它,她根本拿不出這么多錢給孩子定制藥物。她還聯(lián)系藥企,為孩子定制了一款基因治療藥物,如果研發(fā)成功,不只是她兒子,很多孩子都能用上。
12歲的男孩小磊身高僅有125厘米,不及同齡正常兒童身高的三分之二。幾年前就醫(yī)時,他被確診為黏多糖貯積癥Ⅱ型,也稱亨特綜合征,這是一種罕見的遺傳性代謝病,主要發(fā)生在男孩身上
2026-05-21 14:22:1112歲男孩確診罕見病